عولج الطفل بنجاح لأمراض الخلايا العصبية الحركية القاتلة أثناء وجوده في الرحم
في ما يطلق عليه اسم عجب طبي ، تمكن الأطباء من علاج الخلايا العصبية الحركية المميتة في طفل كان لا يزال في الرحم. تم نشر التفاصيل في مجلة نيو إنجلاند للطبالذي يمثل المرة الأولى التي تم فيها الاقتراب من الحالة ، التي تسمى ضمور العضلات الشوكي (SMA) ، قبل الولادة.
SMA هو اضطراب وراثي يستهدف الدراجات النارية ، ويحد من الحركة وإضعاف العضلات مع مرور الوقت. إنه مرض نادر للغاية ، والذي حدث في ولادة معيشة واحدة من أصل 10،000.
على وجه الخصوص ، توفي الآباء بالفعل لطفل بسبب SMA من النوع 1. كشفت الاختبارات أن الجنين كان لديه أيضًا طفرات في جينات SMN1 في الكروموسومات.
اقرأ أيضا | وباء Norovirus على متن سفينة P&O Cruise ، “Drop Like Flies”: Report
الإجراء
تدخل الفريق في فترة الحمل لمدة 32 أسبوعًا من خلال إعطاء الأم Risdiplam – وهو دواء معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج SMA عند الرضع. حتى الآن ، تم إعطاء الدواء إلا بعد الولادة ، ولكن سُمح للأطباء بإعطائه للأم مع الطفل الذي لا يزال في الرحم.
أخذت الأم الدواء يوميًا لمدة ستة أسابيع بينما تلقت الطفل نفسها الدواء عن طريق الفم ، بعد حوالي أسبوع من الولادة. وجد الأطباء أن الرضيع كان لديه مستويات أعلى من بروتين SMN وآفات أعصاب أقل من الأطفال الآخرين الذين ولدوا مع النوع 1. SMA.
على الرغم من أنها قد تضطر إلى أخذ Risidiplam لبقية حياتها ، في مرحلة البلوغ ، بينما يراقبها الأطباء عن كثب عن أي تغيير في نمو العضلات. منذ التحديث الأخير ، لم يظهر الطفل أي علامة على الاضطراب الوراثي النادر ، بعد ثلاث سنوات تقريبًا من ولادته.
