كابوس الجراحة: العلاج في المستشفى يعترف بالخطأ بعد فشل محاولة جراحة السرطان

لاس فيجاس (فصل) – يجري تحقيق في مستشفى ماونتن فيو في لاس فيجاس بعد أن استيقظ مرضى السرطان على أخبار مذهلة في غرفة العمليات.

وقال كيمبرلي ريبل إن الجراحة من المقرر عقده في يناير 2024 لمعالجة التشخيص الثاني لسرطان الغدة الدرقية. إنها تحت التخدير ، لكن قيل لها عندما استيقظت أنه لا يمكن إكمال الجراحة.

وقال ليماربري لمحققو الأخبار في KLAS على Nexstar: “فتحت عيني وعرفت على الفور أن هناك شيئًا ما خطأ”.

وبحسب ما ورد توقف ليماربي عن التنفس وكان على جراحها تغيير الأنبوب لإعطائها الأكسجين. قالت إنها لم يتم إخطارها على الفور بما حدث خطأ.

وقال ليماربي: “كان المعنى دائمًا أنني قد فعلت شيئًا خاطئًا للغاية معي لم ألاحظه”.

أعادت Lemarbre جدولة الجراحة في مرفق آخر ، مستشفى Sunrise. وقال الجراح إن أنبوب القصبة الهوائية ، وهو جهاز يساعد المرضى على الاستمرار في التنفس أثناء الجراحة.

وقال ريال: “لقد شعرت بالارتياح بالفعل. أعرف أن الأمر يبدو غريباً ، لكنني شعرت بالارتياح لأنني شعرت أنني قد توقفت عن التنفس بسبب مرض فانتوم الغامض”. “كان من المرعب أن أظن أنه يمكن أن أجري عملية جراحية مرة أخرى ، ومهما كانت ، فقد يحدث ذلك.”

وفقًا لـ Lemarbe ، تم إجراء الجراحة الثانية كما هو مخطط لها ، لكن سعيها للحصول على إجابات لمحاولتها الأولى استمرت. كما تعلمت ما حدث للمرضى الآخرين كذلك.

في يناير 2024 ، أصدرت شركة الأجهزة الطبية Medtronic إشعار السلامة لبعض أنابيب القصبة الهوائية. في يوليو التالي ، أصدرت الشركة استدعاء جهاز الطوارئ الطبي لإزالة أنابيب القصبة الهوائية بعد الشكاوى حول الأضرار الصحية المحتملة والمخاطر ، بما في ذلك الوفاة. تعود القضية إلى عام 2022 ، وفقًا لإدارة الغذاء والدواء.

لدى نيفادا إخفاقين في الجهاز في عام 2023 ، وما زالت أرقام 2024 غير متوفرة ، وفقًا لوزارة الصحة والخدمات الإنسانية في نيفادا.

اتصلت Lemarbre بمستشفى Mountainview لمستشفى Make و Model و Serial لأنابيب القصبة الهوائية المستخدمة أثناء الجراحة.

تتعلق هذه المعلومات بالفاتورة الطبية لمستشفى Sunrise ، المملوكة لشركة مستشفى الولايات المتحدة ، وهي نفس الشركة مثل مستشفى ماونتن فيو ، لكنها لم تكن متوفرة بموجب مشروع قانون مستشفى ماونتن فيو.

قدمت Lemarbre نسخة من البريد الإلكتروني ووثائق إضافية توضح أنها كانت تبحث عن رد. في رسالة مؤرخة في 30 أغسطس 2024 ، رفض مستشفى ماونتنفيو استخدام أنبوب القصبة الهوائية ، والذي تم استدعاؤه لاحقًا وذكر أنه قد تم التحقيق فيه.

وفقًا للرسالة ، “أعتذر عن أي تصورات سلبية تلقيتها.”

وكتب المتحدث في رسالة بريد إلكتروني في 18 مارس والتي استجابت لاستفسارات KLAS: “الأجهزة الطبية التي أثارها المرضى لم تكن خاضعة للتذكر”. “كان الجهاز الذي تم استدعاؤه في السؤالليس مرة واحدةمخزنة أو تستخدم في مستشفى ماونتن فيو. “

ومع ذلك ، في 7 أبريل ، تعلمت Remarble ما قالت إنها عرفت طوال الوقت. أبلغها كبير المسؤولين الطبيين في مستشفى ماونتن فيو بالأنبوب الذي ربما تم استدعاؤه.كانتم استخدامه أثناء الجراحة وكان إجراء تحقيق داخلي جديد. اعتذر مرة أخرى مرارًا وتكرارًا.

وقال Lemarbre إنه يعتقد أن أخصائي التخدير سيكون مسؤولاً أيضًا عن الإشارة إلى نقص المعلومات التي قدمها.

وقالت “كنت تحت رحمة هذا الطبيب ، لكنني لا أعرف ما حدث لي. لن يخبرني بما حدث لي”.

قدمت Lemarbre شكوى إلى مجلس Nevada Medical Board وتلقي ردود قائلة إن المجلس لن يقدم شكوى رسمية إلى أخصائي التخدير ، ولكن هناك إجراءات أخرى متاحة للتعامل مع الإجراء. لا يبدو أن النتائج هي السجلات الرسمية.

كما اتصل المحققون في KLAS بالمجلس الطبي. في البريد الإلكتروني ، قال المحامي إنه يجب على مقدمي الخدمات الحفاظ على السجلات الطبية المتعلقة بتشخيص المريض والعلاج والرعاية ، لكن ليس من الضروري الإبلاغ عن بيانات عن فشل الجهاز الطبي إلى اللوحة.

اتصلت Lemarbe أيضا Medtronic. في الرسالة ، قال المحامي إن Medtronic طلب الأنبوب للاختبار والتحليل ، ولكن اعتبارًا من يناير ، لم تتلقها الشركة. وقال أيضًا إن Medtronic يبدو أنه يلوم أخطاء المستخدم ، ولا يشير إلى أن الحدث مرتبط بمشكلات التصنيع المحتملة. عرضت الشركة Lemarbe 10000 دولار ، لكنها قالت إن هذا لم يكن كافيًا.

وقال ريميربل “من المثير للاهتمام أن نرى ما حدث وكيف تم رفضهم بشكل لا يصدق”. “قصتهم هي: لكنك لم تموت.”

بعد ظهر يوم الاثنين ، أرسل متحدث باسم مستشفى ماونتن فيو بيانه الأخير.

“تم استدعاء الأجهزة الطبية المشار إليها في يوليو 2024 ولم يتم استخدامها بعد إصدار الاستدعاء. نأخذ جودة الرعاية التي نقدمها على محمل الجد.

أرسل Medtronic أيضًا البيان التالي:

“نحن نتعاطف بعمق مع التحديات التي تواجهها. سعادة المريض والسلامة هي أولويتنا الأولى ونحن نأخذ مخاوفها على محمل الجد. ومع ذلك ، لا يوجد أدلة كافية تشير إلى أن أجهزتنا يسبب ضررًا لها أو أن هناك فشل في الجهاز.”

منذ إطلاقه الأول منذ ما يقرب من 30 عامًا ، عزز معيار NIM ™ أنابيب EMG داخل الرئة ، مما أدى إلى نتائج سريرية إيجابية في المرضى في جميع أنحاء العالم. في عام 2024 ، إذا لم يتم استخدام الأنبوب وفقًا لتعليمات استخدام المنتج ، فقد تم استدعاء المنتج وإزالته من السوق. “